11月15日，Sangamo Therapeutics公司启动SB-913首例人体临床试验，尝试通过体内基因编辑技术彻底治愈遗传性疾病，本次受试者患有亨特氏综合征（Hunter syndrome）。若能取得成功，SB-913将会是疾病治疗史上有着里程碑意义的药物。本文将围绕本品进行简单介绍。

亨特氏综合征

鉴于首例受试者患有亨特氏综合征，那么在介绍在研药物SB-913之前，我们先来了解一下亨特氏综合征。相信对发病机制的了解将有助于理解药物设计和研发思路。

亨特氏综合征，又名II型粘多糖贮积症（mucopolysaccharidosis type II，MPS II），是一种罕见遗传病。发病者主要是男性，每10万到17万人中，就有一名患者。亨特氏综合征患者体内缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶（iduronate-2-sulfatase，IDS）基因，该基因负责编码分解有毒碳水化合物的酶——艾杜糖醛酸硫酸酯酶。由于IDS基因缺失，导致细胞有毒代谢物累积聚集，继而损伤患者各脏器。大部分的患者在20岁之前因呼吸道阻塞、上呼吸道感染、或是心力衰竭过世。唯一缓解病情的手段是每周接受标准的酶替代疗法。尽管这种疗法能有效控制病情，但输入患者体内的IDS酶会很快减少，下降到无法检测的水平。而且酶替代疗法的开销在每人每年10万至40万美元。因此，患者们对创新疗法有着迫切的需求。

SB-913

SB-913是Sangamo Therapeutics公司开发的一款用于治疗亨特氏综合征的基因药物，由腺相关病毒、锌指核酸酶（zinc finger nucleases，ZFN）和遗传性疾病缺失的IDS基因三部分组成。在治疗过程中，本品以输液的方式经静脉给药，输注时间控制在3小时。药物进入人体，腺相关病毒作为载体，携带两个锌指核酸酶和一个正常IDS基因直达人体肝细胞。到达肝部细胞内部后，锌指核酸酶特异地在肝细胞内启动，并识别、结合、切断内源性白蛋白基因位点（Endogenous albumin gene locus）。利用细胞天生的DNA修复机制，肝细胞可以把编码正常IDS的基因插入到该位点。至此，单个细胞完成修复（图1）。据介绍，仅需要1%的肝部细胞成功接收新的正常基因，那亨特氏综合征就能得到有效治疗。SB-913被设计为单次治疗策略，目的是为患者一生提供稳定、持续的IDS酶。SB-913已经获得FDA授予的孤儿药和罕见儿科病认定，也被FDA授予快速通道，用于治疗亨特氏综合征。FDA已经批准的一项名为CHAMPIONS（NCT03041324）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请。按计划，该临床试验将对多达9名男性患者进行治疗，用于观察SB-913的安全性、耐受性及初步有效性。2017年11月15日，首例亨特氏综合征患者正式入组，在加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院接受SB-913药物治疗。

优势：和CAR-T等将患者细胞取出改造后回输、或是用腺相关病毒导入cDNA进行体内功能性蛋白表达的基因治疗不同，SB-913的治疗更为彻底，将永久性改变患者基因组信息。

局限性：尽管基因编辑可以帮助患者从根源上解决病因，但疾病已造成的损伤无法逆转，因此，若能从儿童期进行干预治疗将最大程度的保证患者获益。针对这个目标，Sangamo therapeutics公司计划扩大该临床试验的样本，在更多成人患者身上进行试验，最终实现在儿童患者身上医治的目的。此外，《科学》杂志报道指出，该基因疗法可能存在和酶替代疗法一样的困境——无法通过血脑屏障，这意味着，患者的脑损伤或许无法得到遏制。再者，在安全性上，虽然腺相关病毒被认为有较高安全性，但仍有发生无法预计副作用的可能。

根据相关报道，一个月后可以判断这次临床治疗是否有效，三个月后，该疗法的安全性和有效性将进一步得到确认。

锌指核酸酶基因编辑技术

SB-913使用了SangamoTherapeutics公司锌指核酸酶基因组编辑技术。何为锌指核酸酶？这是一类人工修饰的核酸内切酶，由DNA识别域和非特异性核酸内切酶构成，其中DNA识别域赋予特异性，在DNA特定位点结合。DNA识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白串联成的锌指蛋白组组成，可以识别一段特异的碱基序列，具有很强的特异性。与锌指蛋白组相连的非特异性核酸内切酶来自FokI羧基端96个氨基酸残基组成的DNA剪切域。FokI是来自海床黄杆菌的一种限制性内切酶，只在二聚体状态时才有酶切活性，每个FokI单体与一个锌指蛋白组相连构成一个锌指核酸酶，识别特定的位点，当两个识别位点相距恰当的距离时（6~8个碱基），两个单体锌指核酸酶相互作用产生酶切功能（图2）。从而达到 DNA 定点剪切的目的。之后通过非同源末端连接或同源重组修复断裂，将目标基因替换。

锌指核酸酶是第一代基因编辑工具，与转录激活子样效应因子核酸酶（Transcription activator-like effector nulease ， TALEN）和CRISPR/Cas9构成三大基因编辑技术。强两者比较常见，CRISPR/Cas9是近两年兴起。Sangamo therapeutics公司拥有锌指核酸酶的一系列关键专利，并开发了建立在锌指核酸酶基础上的基因疗法平台。Sangamo Therapeutics公司称，他们工程优化后的锌指核酸酶系统具有高的在靶（on-target）活性，约为80%，且未检测到脱靶（off-target）效应。

小  结

SB-913的临床研究结果值得期待，若成功将开创基因疗法一代先河。与原研公司Sangamo Therapeutics公司信心十足不同的是，行业内科研人员也对产品的安全性表示担忧，特别是发生脱靶，剪错位点，导致未曾预料到的基因损伤，甚至细胞癌变的严重后果。此外，科研人员不看好SB-913对脑部的治疗效果，如果是这样，那么患者的生活质量将会受到很大影响，产品的优越性打了一个折扣。SB-913究竟如何？让我们拭目以待！(生物谷Bioon.com）