Poseida Therapeutics日前宣布完成C轮1.42亿美元的融资,本轮融资由诺华领投,包括Aisling Capital Management、Pentwater Capital Management、Perceptive Advisors以及Malin Corporation、Longitude Capital、Vivo Capital和Boxer Capital等在内的多家投资者参与投资。Poseida Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,正在开发自体和同种异体CAR-T候选产品,用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。
Poseida Therapeutics曾于2018年4月完成B轮3050万美元的融资,并在今年初递交纳斯达克上市申请,计划募资1.15亿美元。而最终该公司放弃IPO,获得诺华领投的C轮融资,颇具战略性意义。
Poseida的在研产品旨在解决其他CAR-T疗法的局限性,包括反应持续时间、治疗实体肿瘤的能力和安全性问题。据Poseida公司的官网资料,该公司的CAR-T细胞不同于一般的CAR-T细胞,不含有scFv结构,而是由全人源的Centyrin结构域组成,基于其专有的piggyBac非病毒基因递送系统进行工程改造,产生高比例的干细胞记忆T细胞(Tscm)。Tscm细胞是唯一具有自我更新和长寿命的T细胞,可能使候选药物更有效,毒性更小,更耐用。
该公司的主打候选产品P-BCMA-101是一种自体CAR-T产品,靶向B细胞成熟抗原(BCMA),目前正在招募复发/难治性多发性骨髓瘤患者进行2期试验。Poseida正在将多个治疗失败的多发性骨髓瘤患者纳入2期试验,其中患者将在门诊治疗的基础上进行随访,而不是住院进行治疗。这一点非常值得关注:因为目前接受CAR-T治疗的患者会因为一些潜在的致命副作用而在医院进行密切监测,包括一种称为细胞因子释放综合征(CRS)的免疫攻击。但Poseida表示,其改变患者免疫细胞的方法可以帮助患者避免这些副作用。该公司还表示,正在进行的1期试验结果表明该药物的毒性可能低于其他CAR-T疗法。
另外,该公司还拥有三款临床前CAR-T产品,计划于2019年和2020年进入人体试验。
P-PSMA-101是PSMA特异性CAR-T细胞候选药物,用于治疗前列腺癌。该药物是通过对患者自身的T细胞进行基因编辑,使其可以安全有效地消除携带前列腺特异性膜抗原(PSMA)肿瘤细胞的一种自体细胞疗法。
P-BCMA-ALLO1是同种异体或通用供体CAR-T候选产品,采用Poseida专有的Cas-CLOVER?位点特异性基因编辑系统制造,目前正在开发用于复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗。
P-MUC1C-101是一种自体CAR-T候选产品,用于许多实体肿瘤适应症,包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、结肠直肠癌、胰腺癌和肾癌。
Poseida首席执行官Eric Ostertag博士说:“我们欢迎诺华的支持和投资,诺华是细胞和基因治疗领域的领导者。我们也感谢其他新老投资者的支持,他们的承诺使我们能够加速追求创造基因治疗候选产品的大胆愿景,从而为多种肿瘤适应症和罕见病提供单一治疗方法。”(世联博研(Bioexcellence)bioon.com)
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