日前,致力于开发治疗糖尿病的干细胞疗法公司ViaCyte宣布完成由贝恩资本(Bain Capital Life Sciences)参与投资的2700万美元融资,以进一步推进该公司多款候选药物的开发,努力为糖尿病患者提供潜在的新疗法。据公开信息显示,该公司目前已完成逾2亿美元融资。
ViaCyte公司有两个专有技术平台,分别是干细胞扩增和分化平台,和用于细胞递送的可植入设备Encaptra。该公司通过将多能干细胞分化为胰岛前体(PEC-01细胞)来开发PEC系列药物。目前,其3款PEC系列候选药物中已有2款进入临床开发阶段。
该公司开发的PEC-Direct(VC-02)疗法旨在允许血管进入设备,并直接与植入的PEC-01细胞相互作用,其目的是为了实现稳固的植入。但由于植入的细胞没有被免疫系统隐藏,因此患者将需要使用免疫抑制剂来保护细胞,因此仅适用于高危1型糖尿病患者。临床数据表明,其植入的细胞能够在1型糖尿病患者中产生循环的C肽(胰岛素的生物标志物)。目前,该公司还在开发其治疗1型糖尿病患者的低血糖,血糖不稳定,和/或反复出现严重的降血糖事件。
PEC-Encap(VC-01)是一种将胰岛前体放置在Encaptra递送系统中,并通过皮下植入方式给药的产品。Encaptra系统通常可以防止免疫排斥和免疫敏化,有效保护移植细胞免受患者适应性免疫系统的影响。一旦植入,PEC-01细胞将被转化为内分泌细胞,并以一种可调节的方式分泌胰岛素和其他激素来控制血糖水平,就像健康人胰腺中的内分泌细胞一样。
在与CRISPR Therapeutics公司的合作中,ViaCyte基于其专有的多能干细胞系CyT49做了一些特别设计,使其可以消除对患者免疫系统的破坏,进而免去了对免疫抑制剂的需求。他们利用基因编辑技术,敲除CyT49多能干细胞系中的一种与T细胞攻击有关的微球蛋白基因,进而达到保护胰岛细胞免受排斥的目的。这些干细胞系正被用于PEC-QT(VCTX210)的开发,它有潜力成为治疗具有胰岛素需求的1型和2型糖尿病患者的潜在疗法。
“我们感谢这些优秀的投资者,以及我们的临床试验参与者的持续支持。我们将继续为需要胰岛素治疗的糖尿病患者提供潜在新疗法,”ViaCyte首席执行官,兼总裁Paul Laikind博士说:“展望未来,我们将继续优化PEC-Direct和PEC-Encap的疗效,并与合作伙伴CRISPR Therapeutics一起努力开发PEC-QT治疗有需要的患者。”(世联博研(Bioexcellence)Bioon.com)
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