细胞疗法公司Century Therapeutics宣布完成1.6亿美元的C轮融资。此次融资由Casdin Capital领投，Versant Ventures、Leaps by Bayer、RA Capital等跟投。募集的资金将有助于推进Century丰富的临床前管线，其中包括多种诱导多能干细胞（ipsC）衍生的CAR-iT和CAR-iNK细胞产品。该团队预计在2022年开始其第一批产品的临床试验，并在未来几年申报多个IND。

总部位于美国费城的Century是肿瘤免疫学领域开发iPSC衍生细胞疗法的领先者。它是富士胶片株式会社子公司FCDI与Versant Venture 的合资企业，成立于2018年，并于当年与FCDI达成战略合作伙伴关系，共同研发用于癌症治疗的ipsC衍生免疫效应细胞。

Century独家获得了FCDI领先的免疫效应细胞分化方案和知识产权的使用权，可按照工业规模生产GMP级免疫效应细胞。2019年7月1日，该公司走出隐身模式，获得了来自拜耳、Versant以及FCDI高达2.5亿美元的融资，用于推进其多项血液肿瘤和恶性实体瘤研究进入临床阶段。

Century致力于利用成人干细胞的力量开发治疗癌症的现货型（off-the-shelf）细胞疗法，克服第一代细胞疗法的局限性。iPSC具有无限自我更新和分化的能力，就像一块空白画布。Century利用细胞重编程、基因工程和制造方面的关键技术，通过选择性靶向和周到的设计，充分发挥ipsC的潜力，产生多种强大的抗癌免疫细胞，可以避免宿主排斥，适合重复给药，并能增强持久性和耐用性。

Century设计的ipsC作为制造过程的起点，可以进行分化，以可扩展和经济高效的方式生产出丰富的统一、高质量产品。

Casdin Capital的首席投资官Eli Casdin在本轮融资后加入了Century董事会，他说：“ipsC领域迎来了非同寻常的变革性时刻。该技术已经成熟，目前正在引领定制的自体产品向现货型异体产品过渡。我们非常高兴能与Century的专家团队合作，以推动细胞治疗下一个阶段的到来。”

最后，值得一提的是，2019年2月，FDA批准Fate Therapeutics公司的iNK细胞疗法FT516的IND申请，针对血液瘤进行临床试验。这是全球首个获得FDA批准进行临床试验的ipsC衍生细胞疗法。 2020年1月13日，Fate Therapeutics宣布FDA再次批准FT516的第二项IND申请，扩大了iNK细胞疗法的临床研究范围，iNK细胞疗法与单克隆抗体组合治疗实体瘤进入临床阶段。(生物谷Bioon.com）

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