VenaFlux模拟人体血管解决方案

循环系统包含许多不同类型的血管，它们将血细胞、营养物质、氧气、二氧化碳和激素输送到身体的各个部位。血管在许多医疗条件中发挥着巨大的作用，例如：

血栓形成
炎
动脉粥样硬化

VenaFlux Solutions 包含适合预算的套件，我们的入门套件包括一个精密微流体泵、一个容纳生物芯片的微环境室，其中包含工程微毛细血管和细胞分析软件；到 Pro 和 Elite 版本，包括带数码相机的高端荧光显微镜。 VenaFluxAssay软件集成了微流体泵、显微镜和相机，形成了一个完整的自动化高通量流动分析系统，用于剪切应力实验。

应用：

血栓形成
血小板聚集
血栓（血凝块）阻塞或关闭血管会导致缺血（血液供应不足）。

炎症

细胞粘附和迁移
血管壁的炎症称为血管炎，通常由白细胞迁移和由此引起的损伤引起。这通常是由于自身免疫性疾病或感染

动脉粥样硬化
斑块限制血液流动
由于斑块（脂肪沉积物）的积聚导致动脉变窄 - 是常见的心血管疾病之一，可导致包括中风或冠状动脉疾病在内的多种疾病之一。

应用1：血栓形成

有不同类型的血凝块。静脉（通常是腿部或骨盆）中的血凝块称为深静脉血栓形成 (DVT)，而进入肺部的凝块称为肺栓塞 (PE)。这些统称为静脉血栓栓塞 (VTE)。
身体使用血小板（血栓细胞）和纤维蛋白来形成血凝块。这通常发生在血管受伤并且血凝块的形成是身体防止失血的方式时。然而，即使血管没有受伤，也可能会形成血凝块，这是一个巨大研究领域的基础——了解为什么以及如何控制它。
血小板粘附、聚集和血栓形成是必须在剪切流条件下进行的研究领域。

研究血栓形成时剪应力的重要性
研究剪切流条件下的血小板粘附、聚集和血栓形成很重要，因为增加的剪切条件已被证明可以激活血小板，改变组织因子 (TF) 和 TF 通路抑制剂等蛋白质的细胞定位，并调节基因生产， [1]：
“血栓形成发生在动态流变场中，其中流动条件调节凝血因子、抑制剂和细胞的转运。血流动力学力不仅调节特定解剖部位对血栓形成的偏好，而且强烈影响血栓的生化组成和参与的反应途径血栓形成。”

它是如何工作的？

血小板是直径为 2-3 ?m 的小血细胞，也称为血小板。血小板发挥着非常重要的功能——它们帮助您的身体在血管受伤部位（即受损的内皮）形成凝块以止血。血凝块形成是一个多步骤的过程，有助于止血：
粘附：血小板粘附在损伤部位周围。暴露的胶原蛋白和 VWF 分别通过 GPIa/IIa 和 GPIb/IX/V 受体将血小板锚定在内皮下。
激活：血小板改变形状，细胞膜受体被激活，导致细胞信号级联。
聚集：血小板和细胞通过受体聚集。
当这种血小板栓形成时，凝血级联反应开始，血液从液体变为凝胶，形成血凝块。
血栓形成的主要参与者：

冯维勒布兰德因子 (VWF)
胶原
纤维蛋白原

配置：

一般来说，您至少需要以下内容来执行血栓形成实验：
1、微流体泵： Mirus 泵以恒定或可变的剪切应力/剪切流速将细胞样本或quan血输送到生物芯片的微毛细血管中。这模拟了体内生理剪切应力。

2、Biochips芯片:虽然一些研究人员拥有自己的自制流动室，但使用 Cellix 的生物芯片进行血栓形成研究有一些明显的优势。低样本量通常是一个问题，因为研究人员使用从小鼠或珍贵的人类供体样本中提取的少量样本。这可以通过 Cellix 的生物芯片轻松克服，该芯片具有小微毛细管，即使在样本量较小的情况下也能轻松实现高剪切流速/剪切应力。

*Ref: Activated αIIbβ3 on platelets mediates flow-dependent NETosis via SLC44A2

Vena8 Fluoro+ 生物芯片：用 VWF、胶原蛋白、纤维蛋白原或其他感兴趣的受体包裹微毛细血管。使用 Mirus 泵，您可以将血小板或quan血流过表面并研究相互作用。

VenaDelta Y2 生物芯片：模拟血管系统的扭曲和分支路径，导致更扰乱的流动模式，尤其是在瓣膜周围。例如，研究人员使用在较低剪切条件下具有变化几何形状的通道表明，VWF 在扰动流动的区域中明显更有效地捕获血小板。

3、温度控制：为您的细胞在合适的温度下工作至关重要，我们用于生物芯片的微环境室提供了一个出色的解决方案，可确保您的细胞在整个实验过程中保持良好状态。
4、显微镜：用于细胞成像。如果您已有显微镜，我们推荐 VenaFlux Starter。
5、数码相机：用于图像捕捉。如果您已经拥有与显微镜兼容的数码相机，我们推荐使用 VenaFlux Starter。
6、细胞分析软件：用于分析捕获的图像或视频。血栓形成研究的典型测量包括微毛细血管中血栓的面积覆盖，即确定单个血栓和聚集体的数量。