2017-04-20至2017-04-21
中国上海
药明康德合作伙伴 Adaptive Biotechnologies 宣布在《自然》子刊《Nature Genetics》上发表创新型研究论文，结果证明可提供一种潜在的新颖方法诊断慢性病毒感染。药明康德合作伙伴 Adaptive Biotechnologies 在《Nature Genetics》上发表论文，介绍诊断病毒感染的新方法（图片来源：《Nature Genetics》）Adaptive B...
近两年，ctDNA液态活检在肿瘤诊疗中的成绩可谓有目共睹，历次学术大会上专家都给予了的充分的肯定。但另一方面也表达了对液态活检的期望：ctDNA优势不少，但是复杂的变异情况，加之高昂的检测费用。使得研究阶段提出的疗效评价，病情监测等应该充分发挥液态活检取样优势的方面，却离临床应用总有一步之遥。肿瘤液态活检的概念亦起源于CTC，相比ctDNA，发现最早却浮沉多年的CTC在几番打磨后逐渐发挥出自己的优...
ctDNA已被证明与肿瘤实时变化密切相关，已被用于评估耐药性、监测治疗反应等。近年来，利用ctDNA液体活检来早期诊断癌症的研究热度不断攀升，成果也越来越显着。今天我们要分享的是近期刊登在《 Nature Genetics》杂志上的癌症早期筛查新突破。ctDNA液体活检与甲基化检测全新组合这项新技术的核心是将肿瘤ctDNA液体活检与甲基化检测组合，以DNA中甲基化的CpG岛作为特定的检测标签。甲基...
血液是唯一与所有器官都有接触的组织，携带着有关机体的大量宝贵信息。在理论上，检测血液携带的 DNA、RNA、囊泡和细胞残骸可以帮助人们诊断和监控各种疾病。产前基因筛查是血液检测的一个重要应用，通过分析孕妇血液中的胎儿DNA来鉴定染色体异常（比如唐氏综合症）。此外，越来越多的研究者开始关注血液循环中的其他生物学指标，比如RNA、微囊泡和外泌体。外泌体（Exosomes）发现于上世纪八十年代中期，直到...
一周前，美国加州大学圣地亚哥分校张鹍教授刚在《Nature Methods》发表了评论性文章，就全球最新的单细胞分析方法做了点评。昨日，张鹍教授团队在《Nature Genetics》 上发布最新力作，世界首创高通量甲基化无创检测新技术，未来可以用于癌症无创早筛与溯源。利用癌症标记物和组织特异性CpG甲基化模式的双重信号来检测和定位癌症基于癌症患者体内的ctDNA，可进行癌症的早期检测，但这些方法...
肾癌（肾细胞癌）占全身恶性肿瘤的2%～3%，在泌尿男性生殖系统恶性肿瘤中居第二位，约15%，仅次于膀胱癌。2012年全世界约有337860例新诊病例，其中约有143369例死于转移性肾细胞癌（renal cell carcinoma, RCC）RCC。在美国和大多数欧洲国家中，RCC的发病率在过去30年中一直在以每年约3％的速度上升。数据来自World Health Organization早期肾...
作为世界上最复杂的病征之一，慢性疲劳综合征（CFS）波及全球 2.6% （~2 亿）的人口。它又被称作肌痛性脑脊髓炎（ME），通常会引发强烈的疲惫感，以至于患者无法正常地工作和学习。尽管如此，科学家们在寻找病因的道路上却屡屡受挫，一些医生甚至猜测，慢性疲劳并不是真正的疾病。近日，澳大利亚的研究人员终于吹散迷雾，第一次证实，慢性疲劳综合征与免疫细胞中错误的细胞受体有关。“这一发现为饱受慢性疲劳综合征...
感染性心内膜炎（IE）是指心脏内感染病灶引起的令人恐惧的心脏病。临床中所见的多为获得性病例，且半数以上病例无已知的心脏病。尽管被给予了最佳治疗，这类患者1年时的死亡率依然达到了30%，所以相关治疗面临严峻挑战。患者的病因、临床表现及病程具有异质性。金黄色葡萄球菌（全球范围内的主要致病微生物）可致易感或高龄人群发病。相关研究及临床试验较少，外科手术治疗的时机和抗生素预防治疗的一直是备受争议的话题。快...
一些临床指标和生物标志物与中风后的运动恢复有关，但没有一个可以用于指导个别患者的康复。近日，卒中领域权威杂志Stroke上发表了一篇研究文章，该研究的目的是评估在卒中康复中实施上肢预测的价值，使用预测恢复潜能（PREP）算法结合临床指标和生物学标志物。研究人员为实施组患者提供了预测（n=110），而对照组患者不提供预测（n=82）。预测指导康复治疗重点对实施组患者进行。研究人员评估了对预测信息对临...
由于疾病的固有异质性，II / III期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的治疗已经排除了靶向治疗，但是，目前尚未鉴定除能够预测治疗反应的生物标志物。近期，一项发表在杂志Clin cancer Res上的研究旨在确定mTOR抑制剂依维莫司与顺铂和紫杉醇是否能够在TNBC中提供协同抗肿瘤的作用。此项研究招募了II期/ III期TNBC患者参加了术前每周顺铂，紫杉醇和每日依维莫司或安慰剂的为期12周的随机I...
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